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檸檬味陽光

2025-08-01 18:55:38

宜明昂科PDL1VEGF雙抗鱗癌療效好

??【宜明昂科】PD-L1/VEGF雙抗鱗癌療效好，期待高劑量數據，持續重點推薦 [太陽]事件：宜明昂科PD-L1/VEGF雙抗IMM2510聯合化療一線治療NSCLC的II期研究初步數據公布，合計21例至少一次腫評患者（大多數為一次），sqNSCLC的ORR=80%（8/10）、nsqNSCLC的ORR=46%（5/11），總體ORR=62%。33例可評估安全性患者未出現TRAE，與VEGF或免疫相關AE發生率低。公司計劃在未來的醫學大會進一步公布聯合治療的數據。 [玫瑰]看法——鱗癌療效好，

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宜明昂科－B

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心寬體富

2025-07-31 21:43:54

宜明昂科：IMM2510 (PD-L1×VEG雙抗)聯合化療一線治療

【興證醫藥】宜明昂科：IMM2510 (PD-L1×VEG雙抗)聯合化療一線治療非小細胞肺癌II期研究初步數據截至7月1日，33例患者以10 mg/kg劑量給藥，其中21例至少接受過一次腫瘤評估(可評估療效)：有效性：一線鱗狀NSCLC患者ORR=80% (8/10)；一線非鱗狀NSCLC患者ORR=46% (5/11)；整體可評估人群ORR=62%；大多數可評估療效患者僅完成一次腫瘤評估；公司計劃在未來醫學會議上公布該聯合方案的進一步安全性和有效性數據。安全性：（1）未出現導

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黑眼圈

2025-06-25 17:40:39

宜明昂科——CD47/CD20 MCE讀出SLE Ib期數據，安全性良好

【華創醫藥】宜明昂科——CD47/CD20 MCE讀出SLE Ib期數據，安全性良好 ??6月25日，CD47/CD20髓細胞銜接器(MCE) IMM0306讀出SLE Ib期數據： ??IMM0306治療SLE安全性良好，#無三級以上貧血和任何級別的細胞因子風暴，16名患者中共發生2例≥3級血小板計數下降，均在4-5天內自行消退，無需干預。 ??第二劑量組(1.2 mg/kg)療效顯著：5/6名受試者的SLEDAI-2K評分較基線降低≥4分(83.3%)，#在完成第12周及第16周評估的患者中

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宜明昂科－B

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瞪羚社·社長

下海干活的機構

2025-06-23 22:50:03

2024年底的BD潮，再爆一波

繼2024年下半年的BD狂潮后，T細胞銜接器再起波瀾。 6月23日，和鉑醫藥以4700萬美元的首付款和近期里程碑付款+高達6.23億美元的額外付款及未來銷售分成將BCMAxCD3雙抗HBM7020大中華區外的權益授予大塚制藥。據和鉑醫藥官網顯示，HBM7020主要的開發適應癥為自身免疫疾病。近日，羅氏公布了全球首個CD20xCD3雙抗Mosunetuzumab（以下統簡稱：Mosu）自免臨床數據，該藥已經在2022年中獲得歐盟批準治療復發性或難治性濾泡淋巴瘤。在本次公布治療中度系統性紅斑狼瘡（

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和鉑醫藥－B
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宜明昂科－B

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學習芒格思想11750228

中線波段的公社達人

2025-05-14 08:59:25

宜明昂科-B：CD47融合蛋白安全性及療效優秀，市場空間廣闊-國元國際

CD47融合蛋白安全性及療效優秀：宜明昂科是一家以科研為導向的生物技術公司，是全球少數能夠對先天性免疫和適應性免疫進行系統性利用的生物技術公司之一。具有IgG1 Fc的IMM01能夠通過雙重作用機制充分激活巨噬細胞，通過干擾CD47/SIRPα相互作用阻斷「別吃我」信號，并通過激活巨噬細胞的Fcγ受體傳遞「吃我」信號。IMM01的CD47結合結構域經過特別改造能夠避免與紅細胞結合。劑量方面，IMM01的用量是2mg/KG，而吉利德CD47單抗用量是30mg/KG，劑量差距15倍，從結構及劑量兩

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宜明昂科－B

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學習芒格思想11750228

中線波段的公社達人

2025-04-02 09:12:06

宜明昂科-B（1541.HK）：CD47研發全球領先，腫瘤及自免應用前景廣闊-國元國際

【事件】公司發布業績，2024年全年，公司實現營業收入0.74億元，同比增加14077.63%；利潤總額達到-3.13億元，同比增加15.73%；實現歸母凈利潤-3.16億元，同比縮減虧損12.88%。收入增長主要來自授權許可費71.3百萬元和合作開發收入2.7百萬元。【點評觀點】核心產品IMM01作用機制獨特，數據優秀，市場空間廣闊：核心產品IMM01是創新靶向CD47的分子。是全球唯二的兩家在單藥治療臨床試驗中觀察到完全緩解并具有良好耐受性、安全性的公司之一。該款產品是中國首個進入臨

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宜明昂科－B

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瞪羚社·社長

下海干活的機構

2024-12-10 00:16:07

一哥踩雷

12月6日，納斯達克上市公司BioAge Labs（代碼：BIOA）宣布決定終止針對肥胖癥的Azelaprag與Tirzepatide（替爾泊肽）聯合用藥2期STRIDES研究。原因是在STRIDES研究中，204名入組患者有11名患者出現轉氨酶升高但無臨床顯著癥狀，所有受試者的給藥都將停止，并且不會招募其他受試者，入組受試者的臨床隨訪將繼續停藥。全部異常病例均集中在聯合用藥組，而單用替爾泊肽組未見類似情況。受到消息影響，BioAge在盤后也是暴跌了67.15%，市值從7.2億美元縮水至2.

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來凱醫藥－B
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宜明昂科－B

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瞪羚社·社長

下海干活的機構

2024-09-30 20:20:49

牛市創新藥彈性第一股

創新藥“一姐”康方生物奉行長期主義，真正用技術做價值爆款。目前，“一姐”已經通過AK112這條爆款管線獲得了充足的市值拉升，獲得了其目前應有的回報和投資者的認同。市場投資者，已經可以開始在偏早期的biotech中尋找下一個康方生物了。有現成的BD，有即將商業化的差異化競爭單品，有技術極其前沿的研發平臺，幾項buff疊加起來，讓宜明昂科有成為下一個康方生物的巨大潛力。而更重要的是，目前宜明昂科的估值大概率還遠遠配不上它的基本面。 01 多重buff的優質biotech 前段時間，在《創新藥景氣

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宜明昂科－B
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康方生物

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瞪羚社·社長

下海干活的機構

2024-09-10 19:50:47

Biotech春天來了：最大收購案一觸即發

市場傳聞，傳奇生物的收購談判買賣雙方出現較大分歧，交易破裂的可能性在逐漸提升。當投資者對這項中國Biotech最大收購案的預期降低之時，另一項潛在巨額收購案也幾乎“明牌”。 2024 WCLC大會上，Summit/康方生物發布了HARMONi-2研究（TPS≥1%的一線非小細胞肺癌患者）的結果：AK112（依沃西單抗）的PFS顯著優于K藥（帕博利珠單抗），PFS為11.14月 vs 5.82月（HR=0.51），可以說是碾壓性的優勢。值得注意的是，K藥是目前全球銷售TOP1的藥物，AK112

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康方生物
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宜明昂科－B
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康諾亞－B

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金融民工1990

長線持有

2024-08-27 21:41:58

宜明昂科

一、公司上半年業績總結公司上半年業績主要體現在產品管線的臨床開發和商務發展（BD）方面，但未詳細討論產品開發的科學邏輯和基本切入點。在CP47靶點上的開發心得主要集中在安全性問題上，目標是成為首個上市的CP4c產品。其他公司的抗體藥物失敗的原因包括靶點親和力太高，藥物進入人體后會先與紅細胞和白細胞結合導致抗原沉默現象，需提高劑量但會產生嚴重血液毒性。公司的重組蛋白藥物親和力低，主要與高表達CT數據的癌細胞結合，沒有嚴重的抗原沉默效應，臨床用藥劑量低，完美解決了血液毒性問題。二、未來研發

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瞪羚社·社長

下海干活的機構

2024-08-02 09:12:31

20億美金BD，國產雙抗憋了個大

2024年8月1日，宜明昂科-B（01541）發布公告稱，與Instil Bio, Inc (NASDAQ: TIL)全資子公司SynBioTx Inc.達成獨家對外授權協議：宜明昂科將其兩款在研創新管線產品IMM2510（VEGFxPD-L1 mAb-Trap）和IMM27M(CTLA-4, ADCC加強型)大中華區以外的開發及商業化權利授權SynBioTx Inc.，同時保留兩款產品在大中華區的權利。宜明昂科將獲得5000萬美金的首付款及近期付款，以及超過20億美金的后續開發、注冊、商業化里

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康寧杰瑞制藥－B

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金融民工1990

長線持有

2024-06-05 22:04:29

宜明昂科2024 ASCO數據解讀電話會議

會議要點 1、產品管線進展 · 公司多個腫瘤產品已進入臨床階段，并在全球范圍內進行臨床開發。主要產品包括三個獲得國家藥監局批準的RCT臨床研究，分別針對初次高危和極高危MDS患者、連阿達胞苷治療初治的CMML患者，以及聯合百濟的替雷利珠單抗治療既往PD-1失敗后的經典和結晶治病患者。 · 公司的首個核心產品正在北京腫瘤院牽頭進行三期注冊臨床研究，并已獲得倫理和遺傳辦的批準。預計在本月啟動并在月底有首次患者入組。 · 第二個核心產品0306針對CD47和CCD20的雙抗，目前正在多個二期臨床項目中

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宜明昂科－B

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